近日，省药品技术审评中心组织专家团队，深入省内某医疗器械企业，举办了一场产品注册现场审评会，为企业提供高效的注册技术服务。这一举措旨在优化审评流程，提升医疗器械产品上市效率，助力企业高质量发展。
审评会现场，专家团队与企业代表围绕产品设计、生产工艺、性能验证及注册资料准备等内容进行了深入交流。通过实地考察生产线和实验室，专家们详细了解了企业的技术能力和质量管理体系，并就注册过程中的关键问题提出了针对性建议。企业代表表示，现场审评不仅减少了资料往返时间，还为企业解决了多项技术难题，极大提升了注册效率。
省药品技术审评中心负责人指出，此次现场审评会是深化“放管服”改革、优化营商环境的具体实践。未来，中心将继续推进此类技术服务，为企业提供更加便捷、精准的指导，推动医疗器械产业创新与发展。
